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吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒-竞争法 货号:S41539

中文名: 吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒-竞争法 货号:S41539

英文名:

相关类别:   ELISA

货号:   S41539

规格:   96T

储存条件:   2-8℃

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吲哚乙酸(IAA)酶联免疫(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用不得用于临床诊断                          规格:96T

     

实验目的:

本试剂盒用于测定测定相关液体样本中吲哚乙酸(IAA)的含量。

实验原理:

本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本吲哚乙酸(IAA)水平。用纯化的吲哚乙酸(IAA)抗体包被微孔板,制成固相体,往包被单抗的微孔中加入吲哚乙酸(IAA),和HRP标记的吲哚乙酸(IAA)抗原,使它们竞争结合,,经过彻底洗涤后底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的吲哚乙酸(IAA)的含量相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品吲哚乙酸(IAA)的含量。

试剂盒组成:

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1

 

 

8

标准品S180 μg/L

0.5ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

标准品S240 μg/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12×8

标准品S320 μg/L

0.5ml×1

4

显色剂A

6ml×1

标准品S410 μg/L

0.5ml×1

5

显色剂B

6ml×1

标准品S55 μg/L

0.5ml×1  

6

终止液

6ml×1/

9

说明书

1

7

样品稀释液

6ml×1/

10

封板膜

2

 

样本处理及要求:

1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5.组织标本:切割标本后,称取重量1g加入9mlPBSPH7.4匀浆的比例1:9,匀浆液选取PBSPH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L。离心20分钟左右(3000-5000转/分)仔细收集上清。

6.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

自备仪器耗材

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

4.蒸馏水或去离子水

操作步骤

1、加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50微升,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀
2、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

3、温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟
4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟

7、终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)
8、测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 

计算:

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 

检测范围:

2 μg/L  -  90 μg/L

保存条件及有效期:

1. 试剂盒保存:2-8

2.有效期: 6个月

注意事项:

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡30分钟。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 本试剂不同批号组分不得混用底物请避光保存。

6. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7. 所有样品洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

风险说明

由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。

1、最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。

2、不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒内的说明书操作才会得到最佳的检测结果。

3、本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。

4、若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。

5、某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。

6、试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

武汉赛拓森生物科技有限公司

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